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陈崇

正高


E-Mail:

Date of Employment:2014-09-03

School/Department:生物治疗全国重点实验室

Administrative Position:教授

Contact Information:chongchen@scu.edu.cn 实验室网站:https://www.chenliulab.org/

Status:在岗

Alma Mater:(美国)密切根大学-安娜堡分校

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Current position: Home >>Research Focus

肿瘤发生及演进机制

近10余年来,肿瘤研究领域最显著的进展之一是包括TCGA在内的人类肿瘤基因组学研究。数十万肿瘤的基因组得以精确的解析,发现大量的肿瘤相关基因突变、染色体变异、表观遗传学异常等。这些结果进一步强化了100多年前Boveri提出的“染色体异常致癌”学说。其中,染色体大片段缺失是多种人类肿瘤的显著特征。不同类型的肿瘤有各自的特征染色体大片段缺失,例如几乎所有的肺癌(包括小细胞肺癌和非小细胞肺癌)中有染色体3p缺失,50%的肝癌有染色体8p缺失,75%的复发耐药的急性髓性白血病中有染色体5q和7q的缺失,而包括TP53在内的染色体17p在几乎所有类型的人类肿瘤中都高频缺失利用基因编辑、RNA干扰、基因工程小鼠模型等遗传学手段,研究人类肿瘤中常见的染色体缺失,将有助于我们深入理解其在肿瘤中的作用及机制,并为潜在治疗方案的开发提供新的思路。