生物膜融合的分子机制在进化上具有保守性，冠状病毒的入侵过程，在某种程度上采用了进化上和囊泡融合相似的分子机制来调控病毒囊膜和细胞膜的融合过程。冠状病毒入侵宿主细胞的主要包括两个过程：1，刺突蛋白识别宿主细胞膜上受体；2，Spike蛋白寡聚体融合肽区域插入宿主细胞膜，并形成六螺旋束从而完成与细胞膜的融合。

课题组针对冠状病毒识别和入侵宿主细胞的分子机理开展研究，通过在体外重组模拟冠状病毒识别和入侵宿主细胞的膜融合过程，研究刺突蛋白介导新型冠状病毒入侵宿主细胞的分子机制，寻找冠状病毒入侵过程中的特异性蛋白靶点，设计并筛选具有广谱性和特异性小分子抑制剂，为预防冠状病毒感染的药物设计提供新的潜在先导化合物。